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    技术支持分售前技术支持和售后技术支持,售前技术支持是指在销售遇到无法解答的产品问题时,售前技术支持给予帮助;售后技术支持是指产品公司为其产品用户提供的售后服务的一种形式,帮助用户诊断并解决其在使用产品...
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月薪最高2万元!松江区医疗器械类重点企业热招8岗医疗器械企业

2024-06-03 19:13:24

  上海康定医疗器械有限公司是一家从事骨科医疗器械研发设计、生产、销售和技术服务的专业化企业。公司参与制定1项国家标准和自定16项企业标准,主持上海市产学研医合作课题1项,参与获得1项国家科技进步奖二等奖、国家2018重大科研专项项目。

  1、器械产品的硬件(包括主板、信号检测与控制、电源管理等)开发,满足产品对性能医疗器械企业、价格以及质量的要求;

  3、能够进行嵌入式开发及产品的功能调试,在试产阶段对产品的不良率进行可靠性改善和功能完善,调试结果达到规范要求;

  3、电机和电子元器件选型、硬件原理图设计、PCB图设计,有可靠性设计和EMC设计基础者优先;

  1. 参与产品需求方案论证,参与产品总体方案设计,制定结构设计方案,主导结构部分及系统性的专利规划与布局;

  2. 负责设计和改进产品结构,解决产品结构设计开发阶段与量产阶段的相关问题,不断改进产品结构,保证产品结构的稳定性;

  3.负责与电子工程师协调产品组件布局,与质量法规工程师配合确保产品符合医疗器械法律法规,与软件工程师配合解决硬件接入的问题;

  3. 具备熟练的机械结构设计和外观设计知识,能熟练地运用任意一款或多款相关建模软件;

  1. 对新设备的选购,协助厂家安装、调试、验收、协调和监督,并对设备进行验证;

  3. 建立健全设备管理制度、维护保养制度,做好设备技术资料的形成、积累、整理、归档工作;

  5. 联系设备维修人员,协调设备操作人员及时完成各项设备维修,并对维修结果进行验收和评估;

  7. 协助上级领导处理重大设备事故,参加事故的分析,提出处理意见,对重大事故及时报告上级主管和公司,按时准确填报有关统计报表;

  2. 熟悉工程机械构造原理,有一定工程医疗器械企业机械故障处理经验、机械设计和机械维护经验,熟知设备保养、维修流程及规范和标准;

  3. 能够对工程机械设备进行维修维护及故障排除并能从事现场工作,熟练使用现代化办公软件、2D电子图档、3D建模等制图软件、办公设备;

  1. 负责制定特殊工艺相关的验证文件,如:验证计划、验证方案、验证报告等;

  2. 指导协调验证人员执行验证方案,及时发现设备、设施和工艺参数的不足之处;

  1. 大专及以上学历,生物医学工程、医疗器械工程、机械设计或材料加工、金属材料等相关专业优先;

  4. 熟悉医疗器械生产的法律、法规和ISO9001、ISO1385质量管理体系;

  7. 敬业、严谨踏实,工作认真负责,有良好的团队合作精神和较强的沟通表达能力。

  1. 承担研发项目,开发新产品,撰写项目立项书、收集、分析国外资料与信息;

  2. 负责产品生产实现过程的跟踪及相关问题的解决(包括产品设计、工艺及检验等设计相关问题);制定产品的制造工艺规范、质量标准等;

  3. 与品质配合进行过程确认、验证等工作,与生产部配合参与转产后的稳定性的工作医疗器械企业。与注册配合,完善注册资料;

  4. 负责研发部产品开发过程中相关技术文档的收集、完善和归档,并依据公司规定提交文控。

  1. 本科及以上学历,医学工程、金属材料、机械设计、医疗器械工程、材料加工、生物工程等相关专业;

  4. 较强的沟通能力;具备独立设计开发和分析解决问题的能力,有较强的动手能力;

  5. 敬业、责任心强,严谨踏实,工作仔细认真,有良好的纪律性、团队合作精神。

  3. 能够熟练运用阿里巴巴营销工具管理店铺运营等各种操作规则,医疗器械企业对店铺促销活动有较强的策划与组织能力;

  5. 熟悉阿里巴巴国际站排名交易规则和优化,发布更新产品,负责阿里巴巴国际站的后台管理、产品发布、更新及统计,追踪访问量、曝光率、促进转化;保证网店的正常运作,了解和搜集网络上各同行及竞争产品的动态信息,调整关键词的排名;

  6. 负责阿里巴巴国际站店铺的关键字策略,阿里站内P4P、顶展、橱窗产品等医疗器械企业的操作;通过策划各类活动医疗器械企业,结合各种互联网资源进行有效的广告宣传和促销推广。

  2. 熟悉阿里国际站运营环境、阿里交易规则、阿里推广,阿里站内广告资源;

  4. 熟悉阿里的推广手段;具备一定的英语书写能力,熟悉PS等相关图片处理软件;

  5. 工作认动、积极性和责任心强,性格开朗、善于沟通,能承受一定得工作压力,具备良好的团队意识能力。

  3. 医疗器械生产、经营企业法律法规,医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;

  3. 具有1-3年以上医疗器械,熟悉二类医疗器械注册流程、三类产品注册经验及临床试验监察经验者优先;

  4. 有较强的文字书写能力、沟通能力和较全面的科研能力,熟悉药监局注册报批相关法律法规。

  5. 具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。

  1. 本科及以上学历,机械设计与制造、医疗器械工程、生物医学工程相关专业;

  2. 熟练掌握2D电子图档、3D建模等制图软件、会正向与逆向造型、复杂曲面和点数据处理;

  3. 熟悉金属机械加工相关五金模和锻模,会拆模,会造型、编程,熟练的英语读写能力;

  2. 根据企业发展规划,负责编制、实施年度新品研发计划,开发满足临床需求的产品;

  3. 负责新产品的开发设计,编制、修改设计文件,保证技术文件的齐全、正确与有效;

  4. 组织新材料、新工艺、新技术引进、开发、转化,提高产品质量等级与技术含量

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